实验室样品接收流程-CRM管理系统开发

样品接收和处理单元是分析过程中最重要的元素之一。如果该单元组织不当，整个分析过程的完整性就会受到损害。如果在样品接收和处理阶段不严格遵循正确的程序，就无法保证样品的可追溯性，也无法保证结果的质量。

实验室样品接收流程

编写涵盖与样品接收和处理相关的所有程序的SOP。确保它至少包括以下过程：

检查样品的完整性并决定是否接受或拒绝样品。接受/拒绝标准样本是在之前的活动中制定的。

引入实验室登记册：当样品被接受时，将决定需要进行哪些测试并将样品引入实验室登记册。

样本标记：样本在被引入寄存器时被标记。这创造了可追溯性：通过在所有部件上使用相同的标签，使样品部件可追溯到原始样品。此外，样本通过标签连接到重要的表和寄存器。这反过来又确保了所有样本信息都得到正确记录。

样品处理：由授权人员进行审查的请求，以确定必须执行哪些检查。

要开始注册样本，必须进行适当的样本注册。登记处必须记录所有相关的患者信息和实验室检测结果。这使得验证结果和执行其他质量控制成为可能。至少包括以下详细信息：

用户名示例+唯一标识符（例如社会安全号码（如果适用）/出生日期和地点/等）

用户实验室ID

用户的联系信息

主要样本类型

样本采集日期

样本收货日期

样品验收日期

报告日期

发送报告者的身份

实验室样品信息可以纸质或电子形式保存。强烈推荐电子系统。最简单的电子表格是Excel 工作表，但是，这很容易出现错误（例如转录错误）。市场上还有更多lims实验室管理系统。使用这些系统的优点在于，它们可以让您更好地控制和监督实验室的性能并减少人为错误。

LIMS提供系统化的高端数据分析，是跟踪和组织实验室工作流程不可替代的助手。

样品登记

样本追踪

简而言之，当样品容器到达并根据实验室程序进行登记时，LIMS 会跟踪其位置以及所有存储的信息。

它跟踪与测序、处理样本或任何其他基因组应用相关的数据，这使得存储和分析复杂数据样本的任务变得容易执行。

因此，它使技术人员能够输入和跟踪重要的详细信息，包括：

注册号码

年、月、日、注册时间

有关测试导体的信息

ETC。

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